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《柳葉刀》發表科興新冠疫苗在土耳其Ⅲ期臨牀試驗中期結果

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張家偉

新華社記者向記者提問

2月12日,醫護人員在土耳其安卡拉為市民接種中國科興公司生產的新冠疫苗。新華社發(穆斯塔法·卡亞攝)

新華社倫敦7月8日電(記者張家偉)研究人員在土耳其對北京科興中維生物技術有限公司研發的新冠滅活疫苗“克爾來福”開展了Ⅲ期臨牀試驗。英國醫學雜誌《柳葉刀》8日在線發表了這項試驗的中期分析結果,顯示接種兩劑疫苗後相關有效率可達83.5%。

土耳其哈切特佩大學醫學院等機構的研究人員參與這項Ⅲ期隨機對照臨牀試驗,涉及超過1萬名18歲至59歲的志願者。試驗過程中,一部分志願者接種安慰劑,另一部分人間隔14天接種了兩劑“克爾來福”。

團隊對試驗的中期分析數據表明,接種兩劑疫苗14天后,對預防有症狀感染的有效率為83.5%,對預防新冠相關住院的有效率為100%。

論文中説,“克爾來福”能誘導產生較強的抗體反應,參與試驗的志願者沒有嚴重不良反應或死亡報告,大多數不良反應呈輕度,且絕大部分在疫苗接種後7天內發生。

但團隊也表示,還需要進行更多的研究,以確認疫苗的長期效力,也需要廣泛納入更多元化的參與者,並探究疫苗針對新出現的新冠病毒變異毒株的效用。

研究報告的通訊作者、哈切特佩大學醫學院教授穆拉特·阿科瓦在一份聲明中説,“克爾來福”疫苗的優勢之一在於它無需在極低温度條件下儲存,因而更容易運輸和分發,這對疫苗的全球部署特別重要,因為一些國家可能很難做到在極低温度條件下儲存大量疫苗。

據《柳葉刀》介紹,“克爾來福”自2020年中開始在巴西、印度尼西亞、智利和土耳其開展Ⅲ期臨牀試驗。

[責任編輯:邢俊清]

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